此次核查重点检查产品质量管理组织机构、人员配置、设施设备、采购验收、储存、销售和质量管理体系文件等内容。共检查14个单位，没有发现过期失效、无合格证明的第二类医疗器械，但发现部分经营企业存在主体责任意识不强，质量管理人员未能履行管理职责，采购验收对产品和供货方资质审核索取留存不到位，质量管理体系文件不健全等问题。该局已对检查发现的问题责令限期改正，下达责令改正通知书14份，对存在问题较多的2家企业负责人进行了约谈，明确整改措施。