会上强调，医疗器械企业要规范自身在专业技术和法律法规层面知识的提升，基层监管人员也要充分利用好政策法规，在执法过程中有的放矢，同时要对消费者投诉多的突出问题“对症下药”。2017年该局要按照医疗器械风险等级管理的相关规定，结合企业自查、产品质量抽检、不良事件监测、投诉举报、舆情监测等手段将风险防范关口前移，把风险消灭在萌芽阶段。