该标准旨在为医疗设备制造商和终端用户提供评估RFID系统对医疗设备产生的辐射的指南。文件中规定的测试过程是根据几个AIM成员的实验结果制定的。该测试指南覆盖了LF，HF，UHF RFID。有源及无源RFID标准均在指南范围内。

 

　　报告指出，21世纪初，HCI成员意识到需要建立一个RFID系统和非植入式医疗设备之间的作用标准。2011年，ISO组织发布了“ISO/IEC TR 20017”，提供了RFID及可植入医疗设备之间的相互作用的信息。然而，该文档并未提供非植入性医疗设备的任何指引。AIM推出的该新标准提供了非植入性医疗设备的指引及其测试方法。

 

　　美国食品和药物管理中心设备和放射性研究中心的电气工程师Seth Seidman称：“该标准的发布是一个重要的里程碑。RFID系统辐射对评估医疗器械的需求非常大。目前，FDA正评估该标准。”

 

　　塔尔萨大学电气与计算机工程副教授Peter J. Hawrylak对此评论说：“该标准的建立花费了3年时间。标准建立小组成员有医疗设备测试专家、RFID系统设计及制造专家、RFID系统集成专家以及终端用户。外部医疗设备制造商， 用户和RFID设备制造商都将从中受益。”