• 2025/01/23医用电气设备的电磁兼容性标准及监管动态
• 2025/01/23医疗器械CE技术文档被拒常见问题分析
• 2025/01/23英国医疗器械市场准入原则和2025年的监管现状
• 2025/01/23关于离心管使用及破裂处理的注意事项
• 2025/01/23ATEV：生物型人工血管计划提交FDA批准临床研究，用于冠脉搭桥
• 2025/01/23连续纤维复合材料制造中的人工智能和机器人技术
• 2025/01/22CergenX 新生儿脑部监测技术获 FDA 突破性设备批准
• 2025/01/22医疗器械设计输入要求应考虑的变化
• 2025/01/22YY9706.108医用报警系统适用情况下技术要求与说明书编制指南
• 2025/01/22医疗器械细菌内毒素法规标准与管控措施
• 2025/01/22心血管消融医疗器械技术产品与市场分析
• 2025/01/22黑龙江省佳木斯市市场监管局开展医疗器械经营备案专项清理整治工作
• 2025/01/22医疗器械临床试验数据造假该怎么处理？
• 2025/01/22生物安全柜过滤器使用注意事项
• 2025/01/21TGA：强制性应用审核现在仅限于高风险医疗器械和IVD
• 2025/01/21呼吸机技术、产品与市场分析
• 2025/01/21近视控制、弱视治疗类医疗器械产品分类界定指导原则征求意见（附全文）
• 2025/01/21国产首款主动脉内球囊反搏泵获批上市！
• 2025/01/21医疗器械风险管理资料编写全解析
• 2025/01/21医疗器械设备控制的要求
• 2025/01/21凯德维斯创新医械“人CDO1/AJAP1/GALR1基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）”获批上市
• 2025/01/21医疗设备激光焊接的工作原理与要点
• 2025/01/20日研究团队开发出抑制登革热病毒增殖的嵌合核酸
• 2025/01/20iPSC技术有望推动再生医学实现新飞跃
• 2025/01/20阿尔茨海默病或相关认知障碍诊断流程新临床实践指南
• 2025/01/20医疗器械注册检验报告有有效期吗？
• 2025/01/202024年12月进口第一类医疗器械产品备案信息
• 2025/01/20evStim ：经血管植入的脑起搏器
• 2025/01/20医疗器械委托研发管理要求
• 2025/01/20医疗器械注册检验报告有没有有效期？