• 2024/06/04《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读
• 2024/06/04腹膜透析设备研发实验要求与主要风险
• 2024/06/04植入式脑深部电刺激电极导线套件等4个创新产品获批上市
• 2024/06/04中检院公开征求《医疗器械分类目录》部分内容调整建议
• 2024/06/03腾复医疗创新医械“肺动脉取栓支架系统”获批上市
• 2024/06/03血糖监测医疗器械技术、产品与市场分析
• 2024/06/03经颈静脉肝内穿刺器械等6个创新产品获批上市
• 2024/06/03二类医疗器械如何选取同品种产品进行临床评价？
• 2024/06/035起医疗器械网络销售违法违规案件被通报
• 2024/06/03医疗器械审评互信的实践探索和构建思考
• 2024/06/03湖北省器械院成功举办“数往知来，‘心’益求新” 高端医疗器械科技之旅活动
• 2024/06/03医疗器械注册人及委托企业质量责任明细
• 2024/05/312023年国内医学影像设备公开中标数据分析
• 2024/05/31黑龙江省药监局召开第三批医疗器械唯一标识实施工作第二次推进会
• 2024/05/31中国医疗器械注册收费标准（截止2024年5月）
• 2024/05/31以标准化引领国产手术机器人产业高质量发展
• 2024/05/31智能化设备为患者康复管理提供新思路——脑卒中康复技术研究现状及前沿进展
• 2024/05/31医疗机构使用违法医疗器械，货值金额如何计算？
• 2024/05/31心血管医疗器械技术、产品与市场分析
• 2024/05/312023年国内放射治疗设备公开中标数据分析
• 2024/05/30近期医疗器械资讯速览（5.1—5.27）
• 2024/05/302023年医疗器械上市企业投资并购分析报告
• 2024/05/30取栓支架技术、产品与市场分析
• 2024/05/30美欧日医疗器械监管法律制度概览与思考
• 2024/05/30医疗器械法规中的等同途径:欧盟MDR与FDA 510(k)的比较
• 2024/05/30植入式脑深部电刺激电极导线套件等4个创新产品获批上市
• 2024/05/30我国主导的首个医用输液器具方法学国际标准制定纪实
• 2024/05/30西藏举办《医疗器械经营质量管理规范》宣贯培训会
• 2024/05/29天津市药监局第四监管办四个“向前一步”强化医疗器械不良事件监测工作
• 2024/05/29如何确定有源医疗器械产品的基本性能？