• 2026/05/08国家卫健委印发《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则（暂行）》
• 2026/05/08天津市东丽区举办医疗器械产业专利转移转化对接活动
• 2026/05/07Ⅰ类医疗器械欧盟MDR注册全流程
• 2026/05/072025全球创伤骨科市场分析
• 2026/05/07三诺美国子公司血糖监测器械FDA一级召回
• 2026/05/07按照第二类医疗器械管理的注射泵/输液泵的适用范围应如何规范？
• 2026/05/07什么是采用脑机接口技术的医疗器械？
• 2026/05/05IEC 80601-2-49 多参数监护仪标准差异
• 2026/05/05美敦力难治性高血压手术治疗用调节器获FDA突破性医疗器械认定
• 2026/05/05飞利浦1.5T磁共振线圈获批FDA
• 2026/05/02一IVD企业注销所有注册证！
• 2026/05/02卫健局要求一民营医院限期更名，医院拒绝配合引争议
• 2026/05/02波士顿科学起搏器再召回，涉及140万台，已致2死800伤
• 2026/05/02受贿4643万余元！国家药监局原副局长陈时飞一审获刑14年
• 2026/05/01医疗器械设计开发流程规范
• 2026/05/01医疗器械注册体系真实性核查合规指南：II 类、III 类医疗器械企业全流程风险管理
• 2026/05/01国家药监局发布《免于进行临床评价医疗器械目录（2026年征求意见稿）》
• 2026/05/01医疗器械注册人制度下注册人委托生产设计开发转移实施指南
• 2026/05/01国家药监局发布《免于进行临床试验体外诊断试剂目录（2026年征求意见稿）》
• 2026/04/30甘肃举办全省医疗器械监管能力提升暨医疗器械生产质量管理规范培训班
• 2026/04/30ISO 10993-6:2026植入类医疗器械生物相容性评价核心变化
• 2026/04/30医用臭氧妇科治疗仪注册现状和注册申报常见问
• 2026/04/29第二类有源医疗器械变更注册技术审评常见问题解析
• 2026/04/29全球首个AR全膝关节置换系统获批上市
• 2026/04/29浙江省药监局答疑第二类医疗器械技术审评发补常见问题
• 2026/04/29哈工大团队研发出内耳微创机器人
• 2026/04/28美敦力消融导管Sphere-9导管获得FDA突破性医疗器械认定
• 2026/04/28天津市医疗器械质量监督检验中心开展“致敬无声卫士，坚守检测初心”主题活动
• 2026/04/28如何选择合适的动物模型来进行医疗器械动物实验？
• 2026/04/28山东省药监局开展新修订《医疗器械生产质量管理规范》宣贯培训