| 放射科设备 |
| 超声科设备 |
| 手术室设备 |
| 检验科设备 |
| 实验室设备 |
| 理疗科设备 |
| 急救室设备 |
| 儿科设备 |
| 眼科设备 |
| 牙科设备 |
| 妇科男科设备 |
| 灭菌消毒设备 |
| 医用教学模型 |
| 美容仪器设备 |
| 家庭保健器具 |
| CR病床 推车 柜 |
| ABS病床轮椅 |
| 医用耗材 |
新闻中心
- 2024/09/12全球首球AI设计螺旋人工晶状体上市
- 2024/09/12如何确保基于AI的医疗器械软件的临床相关性和监管契合性
- 2024/09/12国家医保局:加快受理创新医疗器械等新增项目申请
- 2024/09/12医疗器械不良事件监测法规浅析和展望
- 2024/09/12国家药监局注销血细胞分析仪等2个医疗器械注册证书
- 2024/09/12医疗器械注册资料编写应该参考哪些法规文件
- 2024/09/12广东药监局召开2024年全省药品医疗器械化妆品行政许可工作会议
- 2024/09/12苹果推出新的睡眠呼吸暂停和助听功能
- 2024/09/11医疗器械临床试验的设计方法
- 2024/09/11支气管镜技术、产品与市场分析
- 2024/09/11欧盟医疗器械法规从MDD到MDR的主要变化
- 2024/09/11NMPA发布《2024年8月进口第一类医疗器械产品备案信息》
- 2024/09/11黑龙江省药监局组织召开全省医疗器械生产企业质量安全警示会议
- 2024/09/11美敦力创新医械“心脏脉冲电场消融仪”和“一次性使用心脏脉冲电场消融导管”获批上市
- 2024/09/11黑龙江省药监局举办全省有源医疗器械生产环节现场实训班
- 2024/09/11无菌医疗器械包装质量控制要点
- 2024/09/10FDA宣布这些医疗器械划分为II类
- 2024/09/10医疗器械注册资料的立卷审查
- 2024/09/10《北京市医疗器械审评检查新300问》之无源医疗器械篇
- 2024/09/10医疗器械软件送检样品都有哪些具体要求?
- 2024/09/10心血管超声影像医疗器械技术、产品与市场分析
- 2024/09/10EMBioSys iEF:无创可穿戴感应电场 | 治疗癌症
- 2024/09/10全球首个冠脉恢复植入器械临床结果优于美敦力
- 2024/09/10《北京市医疗器械审评检查新300问》之医疗器械质量管理体系篇
- 2024/09/09无菌医疗器械包装标准与质量控制要点
- 2024/09/09三类医疗器械注册证变更(增加产品型号)后需要做生产许可证的变更么?
- 2024/09/09一次性使用静脉留置针研发实验要求与主要风险
- 2024/09/09医用可穿戴设备注册取证难点
- 2024/09/09Embecta:FDA批准第二款一次性使用胰岛素泵
- 2024/09/09神经介入医疗器械技术、产品与市场分析






