• 2024/10/22医疗器械网络安全新规对开发者的要求
• 2024/10/22III类医疗器械生物相容性和毒理学评价资料编写案例分享
• 2024/10/22无源医疗器械常见注册问题答疑
• 2024/10/22《富血小板血浆制备器注册审查指导原则》公开征求意见（附全文）
• 2024/10/22雅培2024三季报公布，CGM表现亮眼
• 2024/10/22微创踪影血管内超声诊断设备获批上市
• 2024/10/21血流导向装置技术、产品与市场分析
• 2024/10/21国家药监局特殊药品检查中心举行新址揭牌仪式
• 2024/10/21首款具有标测功能的PFA产品获FDA批准上市，源自波科创新
• 2024/10/21过期医疗器械认定案例
• 2024/10/21【创新医械】冠脉支架术后无创监测医疗设备，可定量分析
• 2024/10/21强生Q3超预期，多家手术机器人齐获FDA批准！可穿戴治疗肺癌设备获批！
• 2024/10/21天津市药品监督管理局公开征求《天津市第二类医疗器械优先审批程序（征求意见稿）》意见的通知
• 2024/10/21等离子体（Plasma）处理工艺介绍及在医疗器械领域内的应用解析
• 2024/10/19脑起搏器技术、产品与市场分析
• 2024/10/19山东省药监局第六分局开展手术室医疗器械生产环节专项检查
• 2024/10/19全球腹腔镜设备市场分析报告
• 2024/10/19简析同时视觉人工晶状体技术发展状况及市场前景
• 2024/10/19医疗器械注册人实际办公地址是否可以与营业执照住所不一致？
• 2024/10/19天津市滨海新区市场监管局开展药械经营使用环节监管实训
• 2024/10/19Novocure 肺癌治疗可穿戴设备获 FDA 批准
• 2024/10/19国家药监局公布批准注册444个医疗器械产品
• 2024/10/18联影自主研发的首款医疗级助听器上市
• 2024/10/18创新引领中医器械高质量发展
• 2024/10/18集团间医疗器械注册如何证转移
• 2024/10/18可重复使用医疗器械再处理确认之灭菌确认
• 2024/10/18医疗器械产品稳定性验证有效期与运输条件的深度解析
• 2024/10/18国内AI医学影像产业有力起跑
• 2024/10/18我国儿科用体外诊断试剂的注册及发展现状概述
• 2024/10/18国药器械医学影像联合创新基地在深圳成立