• 2025/12/05全球脑机接口（BCI）技术、产品与市场分析
• 2025/12/05美敦力软组织手术机器人Hugo获批FDA
• 2025/12/05国产首款 ePTFE（膨体聚四氟乙烯）材质心包膜补片获批上市
• 2025/12/05注射医美产品的灭菌该如何定？
• 2025/12/05医疗诊断设备中的蛋白质粘附与金属相互作用
• 2025/12/05山东省药监局第二分局多点发力筑牢医疗器械质量安全防线
• 2025/12/05无菌医疗器械包装验证的关键要点
• 2025/12/04国产首款完全生物型小口径人工血管技术解析
• 2025/12/04医疗器械生产许可申报资料问题分析及改进建议
• 2025/12/04甘肃定西召开2025年药品医疗器械不良反应/事件报告质量评估暨工作推进会
• 2025/12/04全球心血管导丝技术、产品与市场分析
• 2025/12/04河北召开医疗器械临床试验机构监督检查风险会商会
• 2025/12/04《GB 18280.1-2025医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》等34项强制国家标准发布
• 2025/12/04关于无菌医疗器械生产物料清洗
• 2025/12/042025版医疗器械生产质量管理规范(GMP)实施，医械企业应该如何做？
• 2025/12/03波科首款具有标测功能的PFA消融导管获批NMPA
• 2025/12/0311月医疗器械法规汇总
• 2025/12/03全球介入导管技术、产品与市场分析
• 2025/12/03山东省药监局对集采中选医疗器械企业开出体检单
• 2025/12/03医疗器械运输稳定性研究
• 2025/12/03软性内窥镜的工作原理及结构图
• 2025/12/03湖北“春雨行动”+创业大赛联动发力 全链赋能创新器械落地
• 2025/12/03眼科超声医疗器械注册分类与适用标准
• 2025/12/02动态心电图机注册审查指导原则（2025年修订版）正式发布
• 2025/12/02小型压力蒸汽灭菌器注册审查指导原则（2025年修订版）正式发布
• 2025/12/02红外乳腺检查仪注册审查指导原则（2025年修订版）正式发布
• 2025/12/02电动轮椅车注册审查指导原则（2025年修订版）正式发布
• 2025/12/02动态血压测量仪注册审查指导原则（2025年修订版）正式发布
• 2025/12/02输液泵注册审查指导原则（2025年修订版）正式发布
• 2025/12/02红外耳温计注册审查指导原则（2025年修订版）正式发布